ANIMAL PHYSIOLOGY PRACTICAL REPORT ERYTHROCYTE OSMOTIC TOLERANCE HOMOIOTHERMIC AND POIKILOTHERMIC ANIMALS ON A VARIETY OF MEDIUM DENSITY

ANIMAL PHYSIOLOGY PRACTICAL REPORT

ERYTHROCYTE OSMOTIC TOLERANCE HOMOIOTHERMIC AND POIKILOTHERMIC ANIMALS ON A VARIETY OF MEDIUM DENSITY

 

By:

Zakyah

120210153086

A-International

BIOLOGY EDUCATION STUDY PROGRAM

FACULTY OF TEACHING TRAINING AND EDUCATION

JEMBER UNIVERSITY

2014

I.                Title

Erythrocyte Osmotic Tolerance Homoiothermic and Poikilothermic Animals on A Variety of Medium Density

II.             Purpose

To determine the magnitude of erythrocyte osmotic tolerance homoiothermic and poikilothermic animals against a variety of medium density.

III.           Basic Theory

According to Pearce (1979), in Under normal circumstances, red blood cells small biconcave disc-shaped with a diameter of about 7.2 lm without having a core, concave on both sides, viewed from the side as two (2) pieces of crescent opposite, judging the pale ocher by one, but in large numbers to look like a red and give color to the blood. The structure consists of red blood cells or stromal outer packaging, containing a mass of hemoglobin (HB). Hemoglobin is a protein that is rich in iron, which has affinity (affinity) for oxygen and the oxygen in the form oxihemoglobin red blood cells, through this function, the oxygen taken from the lungs to other tissues. Red blood cells need protein because its structure is formed from amino acids, also require iron.

According Yatim (2007), human blood cells composed of erythrocytes (red blood cells), leukocytes (white blood cells), and platelets (platelet-keeping). Red erythrocytes, because it contains red respiratory pigment, called hemoglobin. Round shape, double concave side (biconcave). No nucleated cells with a diameter of 7-8 micrometer, which amounts to 5 million / mm3 of blood. Generally limited, only 120 days, and destroyed in the spleen and bone marrow, then replaced with the young through stem cell division erythrocytes (eritroblast). Erythrocyte carries oxygen from the lungs. Leukocytes are not pigmented, so no color. Leukocytes is useful for the defense of the body, a wide-ranged, namely monocytes, granulocytes and lymphocytes. Platelets also are not pigmented, and not in the form of intact cells, as it has no nucleus and cell organelles complete. Contribute to horde blood in case of injury. Blood plasma and leukocytes in capillaries partially able to be outside the vessels and tissues in the gap, so-called body fluids only. Sometime any body fluid that can re-enter the capillaries, so that it becomes blood. So there is a switch between body fluids by heart. While there is no body fluid diverter tool, and the movement simply because the body moves.

Red blood cells measuring less than 6 lm called mikrosit cells and larger than normal (9 lm - 12 m) is called makrosit cells. Molecular composition of red blood cells showed that more than half of which consists of water (60%) and the remainder in the form of a solid substance. Overall content of red blood cells is homogeneous colloidal substance, so that the cell is elastic and soft. Red blood cells are bounded by a plasma membrane that is semipermeable and serves to prevent colloids remained in that it contains within. Osmotic pressure outside the red blood cells must be equal to the pressure inside the red blood cells so that there is a balance. If the red blood cell is inserted into the hypertonic solution, the water in the red blood cells will flow to the outside which will result in the shape of red blood cells become wrinkled like barbed (burr cells). Conversely, if the red blood cells hipotonis included in the solution, then the water will go into the red blood cell count red blood cells to swell until it can be broken. The event is called hemolysis characterized by red solution because of the release of hemoglobin (Subowo, 2002).

Erythrocytes can be divided into 3 based on its structure, the cell membrane, stroma (substance such as a sponge), and hemoglobin (usually occupy the empty space of the stroma). Red blood cells may develop hemolysis, which is a process of rupture of the membrane, so that the shape is irregular, and will cause separated hemoglobin. Therefore, the occurrence of hemolysis need to be studied (Cormack, 1994).

Hemoglobin is the molecule formed glubuler of four sub-units. Each subunit contains polypeptides joined hem. Hem is an iron-containing porphyrin derifat. Overall polypeptide is expressed as the globin part of the hemoglobin molecule. There are two pairs of polypeptide in each hemoglobin molecule, the two sub-units containing other polypeptides. In normal adult human hemoglobin (hemoglobin A / Hb A) two kind of polypentids called α chains, each of which contains 141 amino acid residues and the β chains each containing 146 amino acid residues (Baitul Mukarromah, 2010).

Erythrocyte membranes is one of the cell membranes are susceptible to attack the hydroxyl radical (OH °). If the hydroxyl radical (OH °) attack cell membranes, it can happen even death erythrocyte lysis (Adoe, 2006). According to Swenson (2005) in Siswanto et al (2014) Red blood cells / erythrocytes have a cell membrane is semi-permeable to the surrounding environment that are outside the erythrocytes, and have limits of physiology to pressure from outside the erythrocytes. Pressure erythrocyte membrane known as tonicity associated with osmotic pressure membrane itself. The maximum strength of the erythrocyte membrane to withstand the pressure from the outside until the occurrence of hemolysis is known to brittleness or fragility.

According to Eckert and Randall (1978) in Siswanto et al (2014). When starting the rupture of erythrocytes (hemolysis) referred to as hemolysis beginning (initial haemolysis), illustrates the point of fragility of erythrocytes, whereas if it is called hemolysis of erythrocytes having total haemolysis.

Eritosit (red blood cells) are able to withstand the normal osmotic strength changes, but in quite a hypotonic solution they swell and become rounded. Then there was another phenomenon: the membrane is not able to keep hold of hemoglobin, which leaks out into the surrounding fluid that gets the color of it. This situation is known as hemolysis (Bajpai, 1989).

Erythrocytes can retain its shape only when immersed in an isotonic solution. When the environment becomes hypotonic medium, the cells absorb water, swell and eventually rupture: a condition called hemolysis. Conversely, if erythrocytes are placed in a hypertonic solution, then the cells will shrink and the surface is not changed regularly (crenation) (Singh, 1991).
Erythrocyte membrane damage can be caused by, among others, the addition of hipotonis solution, hypertonic into the blood, a decrease in erythrocyte membrane surface pressure, substance / certain chemical elements, heating and cooling, brittle due to aging in the blood circulation etc.. If the medium around the erythrocytes become hipotonis (due to the addition of NaCl hipotonis) the medium (plasma and lrt. NaCl) will enter into erythrocytes through a semipermeable membrane that is both erythrocytes and cause cells to swell. If the membrane is not longer hold back the pressure that is in itself erythrocyte cell, then the cell will rupture, the consequences will be free hemoglobin into the surrounding medium. Conversely, if the erythrocytes are the hypertonic medium, the erythrocytes fluid will come out toward the outside medium erythrocytes (plasma), the result will erythrocytes wrinkles (krenasi). Wrinkles can be restored by adding isotonic fluid into the external medium erythrocytes (plasma).

Based on animal research erythrocyte cell contents against homoitherm isotonic 0.9% NaCl solution, therefore erythrocyte hemolysis would occur if animals Homoitherm inserted into a solution of NaCl with concentrations below 0.9%. However, please note that the erythrocyte membrane osmotic tolerance, meaning that up to a certain limit medium concentration cell lysis has not experienced. Sometimes at a certain concentration is not all experience the erythrocyte hemolysis. This suggests that the erythrocyte membrane osmotic tolerance is different. In the old erythrocyte cell membrane has a low tolerance (easily broken) while the young erythrocyte membrane osmotic osmotic tolerance greater (not easily broken). Basically erythrocyte hemolysis has been experiencing perfect in distilled water. Results hemolysis of erythrocytes in distilled water perfectly normal considered standard solution for determining the erythrocyte fragility (Soewolo, 2000).

Hemolysis as described above is called osmotic hemolysis, hemolysis is caused by the difference in osmotic pressure of the cell contents to the medium (fluid around it). Hemolysis hemolysis others are chemically, where the erythrocyte membrane damaged by chemical substances. Substances that can damage the membranes of erythrocytes (including other cell membrane), among others, are: chloroform, asseton, alcohol, benzene and ether. Event is krenasi otherwise, which may occur when erythrocytes incorporated into the hypertonic medium on erythrocyte contents. For example, for animal erythrocytes homoitherm is more concentrated NaCl solution of 0.9% while for erythrocyte poikilotherm animals are more concentrated NaCl solutions of 0.7%.

If the hemoglobin hemolysis of erythrocytes experience will be soluble in the medium. As a result of the hemoglobin dissolved medium will be colored red. The more experienced erythrocytes hemolysis, the more red the color of the medium. By comparing the color of the medium. By comparing the color of the medium with the standard solution (erythrocytes in distilled water) so we can determine the level of fragility of erythrocyte membranes (erythrocyte membrane osmotic tolerance level) (Soewolo, 2000).

Lysis is a general term for bubbling events and rupture of the cell due to the entry of water into the cell. Lysis of the erythrocytes is called hemolysis, which means the event due to rupture of the erythrocyte water influx into the erythrocytes so that the hemoglobin of the erythrocytes heading out to the surrounding fluid. Erythrocyte membrane is selectively permeable, which means it can be penetrated by water and certain substances, but can’t be penetrated by certain substances to another. This will happen if the hemolysis of erythrocytes incorporated into the medium hypotonis against erythrocyte cell contents. But keep in mind that the erythrocyte membranes (including other cell membranes) have osmotic tolerance, meaning that up to a certain limit medium concentration cell lysis has not experienced. Sometimes at a certain concentration of NaCl solution not all experience the erythrocyte hemolysis. This suggests that the erythrocyte membrane osmotic tolerance is different. In the old erythrocyte cell membranes have a low tolerance (easily broken), while the young erythrocyte membranes have a greater osmotic tolerance (not easily broken). Basically all been experiencing hemolysis of erythrocytes perfect in distilled water. Results hemolysis of erythrocytes in distilled water perfectly ordinary regarded as a standard solution for determining the erythrocyte fragility (Soewolo, 2000).

Hemolysis caused by the difference in osmotic pressure of the cell contents to the medium (fluid around it) is called osmotic hemolysis. Hemolysis is another medium where chemical hemolysis of erythrocytes damaged by chemical substances. Substances that can damage the membranes of erythrocytes (including other cell membrane) such as chloroform, acetone, alcohol, benzene, and ether (Soewolo, 2000).

Events instead of hemolysis is krenasi, the cell membrane wrinkle event due to the release of water from the erythrocytes. Krenasi can occur when erythrocytes put in a hypertonic medium on erythrocyte contents, eg for animal erythrocytes homoioterm is more concentrated NaCl solution of 0.9% NaCl, whereas for animal erythrocytes poikiloterm is more concentrated NaCl solution of 0.7% (Soewolo, 2000).

When the hemoglobin hemolysis of erythrocytes experiencing will dissolve in the medium. As a result of the hemoglobin dissolved, the medium will be colored red. The more experienced hemolysis of erythrocytes that the more red the color of the medium. With a medium color compared with a standard solution (erythrocytes in distilled water), it can be determined the level of fragility of erythrocyte membranes (erythrocyte membrane osmotic tolerance level) (Soewolo, 2000).\

IV.           Research Methods

4.1  Tools and Materials
Tools
- Microscope
- Glass objects
- Glass cover
- Pipette drops
- Board and the tool section
- The glass trophies
Materials
- Physiological salt solution for toad 0.7% NaCl
- For the birds 0.9% NaCl
- distilled water
- Various salt solution with a concentration of 3%, 1%, 0.9%, 0.5%, 0.3%, 0.1%
- Animals try: poikilotermik animals: lizards, frogs
homoiotermik animals: guinea pigs, rats, birds

4.2  Procedure
Poikilothermic Animal

 

Homoiothermic Animal

 

V.               

VI.           Result of Observation

No.	Concentration NaCl	Poikilothermic (Lizard)	Description	Homeothermic (Mus musculus)	Description
1	0,15%		Lisis		Lisis
2	0,3%		Lisis		Lisis
3	0,5%		Lisis		Lisis
4	0,7%		Lisis		Lisis
5	0,9%		Krenasi		Krenasi
6	1%		Krenasi		Krenasi
7	2%		Krenasi		Krenasi
8	3%		Krenasi		Krenasi
9	Aquadest		Lisis		Lisis

VII.         Pembahasan

            Praktikum ini yaitu tentang toleransi osmotik hewan poikilotermik dan homoiotermik terhadap berbagai tingkat kepekatan medium, yang bertujuan unutk mengetahui besarnya toleransi osmotik hewan poikilotermik dan homoiotermik terhadap berbagai tingkat kepekatan medium. Percobaan tersebut dilakukan dengan cara mengambil darah pada pembuluh darah hewan poikilotermik dan homoiotermik dan kemudian mengamati sel darah merah pada medium yang lebih pekat atau pada medium yang lebih encer. Pada pengamatan toleransi osmotik eritrosit digunakan larutan NaCl yang berbeda konsentrasi yaitu 0,1%, 0,3%, 0,5%, 0,7%, 0,9%, 1%, 2%, 3% dan akuades. Pengamatan toleransi osmotik eritrosit dilakukan untuk mengetahui reaksi eritrosit setelah ditambah larutan NaCl dengan konsentrasi tertentu dan akuades sehingga dapat diamati adanya eritrosit yang mengalami hemolisis atau krenasi. Umumnya, cairan eritrosit poikilotermik isotonis dengan 0,7% NaCl dan cairan eritrosit homoiotermik isotonis dengan 0,9% NaCl.

            Hasil pengamatan yang diperoleh dari percobaan pada hewan poikilotermik dan homoiotermik yaitu pada semua kelompok menggunakan kadal dan mencit.  Pada kelompok 1 perlakuan dengan NaCl 0,15% dan 0,3% darahnya mengalami lisis. Pada perlakuan 0,5% dan 0,7% dilakukan oleh kelompok 2, darah juga mengalami lisis. Sedangkan pada kelompok 3, dengan  NaCl 0,9% dan 1%, darah mengalami krenasi. Pada kelompok 4, dengan NaCl 2% dan 3% darah mengalami krenasi.

             Dari hasil yang diperoleh, dengan konsentrasi NaCl 0,7% darah mengalami lisis. Seharusnya pada konsentrasi NaCl 0,7% eritrosit tidak mengalami hemolisis karena larutan NaCl yang digunakan bersifat isotonis, sehingga hal itu digunakan sebagai kontrol terhadap reaksi menggunakan NaCl dengan konsentrasi lain yang berbeda dan akuades. Apabila eritrosit diberikan NaCl dengan konsentrasi 0,1%, 0,3%, 0,5% eritrosit cenderung mengalami hemolisis, dikarenakan cairan di luar sel (NaCl 0,1%, 0,3%, 0,5%) berdifusi ke dalam sel akibat adanya perbedaan potensial air (PA) dimana PA larutan NaCl lebih tinggi dari pada PA sel darah merah. Jumlah air yang masuk ke dalam eritrosit semakin bertambah sampai akhirnya melampaui batas kemampuan membran eritrosit dan menyebabkan membran itu pecah sehingga sitoplasma eritrosit keluar. Pada konsentrasi 0,9%, 0.1 %, 2%, 3 %, dan Aquades, sel darah melakukan reaksi krenasi. Pada krenasi, tidak ada cairan yang masuk ke dalam sel. Akan tetapi, pecahnya membran plasma dan keluarnya sitoplasma dari dalam sel lebih dipengaruhi oleh gradien perbedaan konsentrasi sel dengan larutan di sekitarnya. Cairan cenderung bergerak dari PA yang tinggi ke PA yang rendah.  

            Berdasarkan penelitian isi sel eritrosit hewan homoitherm isotonis terhadap larutan 0,9% NaCl, oleh karena itu hemolisis akan terjadi apabila eritrosit hewan Homoitherm dimasukkan kedalam larutan NaCl dengan konsentrasi dibawah 0,9%. Namun, perlu diketahui bahwa membrane eritrosit memiliki toleransi osmotic, artinya sampai batas konsentrasi medium tertentu sel belum mengalami lisis. Kadang-kadang pada suatu konsentrasi larutan tertentu tidak semua eritrosit mengalami hemolisis.

            Hemolisis seperti yang dijelaskan diatas disebut hemolisis osmotic, yaitu hemolisis yang disebabkan oleh perbedaan tekanan osmotic isi sel dengan mediumnya (cairan disekitarnya). Hemolisis yang lain adalah hemolisis kimiawi, dimana membrane eritrosit rusak akibat substansi kimia. Zat-zat yang dapat merusak membrane eritrosit (termasuk membrane sel yang lain) antara lain adalah: kloroform, asseton, alcohol, benzene dan eter. Peristiwa sebaliknya ialah krenasi, yang dapat terjadi apabila eritrosit dimasukkan ke dalam medium yang hipertonis terhadap isi eritrosit. Misalnya, untuk eritrosit hewan homoitherm adalah larutan NaCl yang lebih pekat dari 0,9% sedangkan untuk eritrosit hewan poikilotherm adalah larutan NaCl yang lebih pekat dari 0,7%.

            Apabila eritrosit mengalami hemolisis maka hemoglobin akan larut dalam mediumnya. Akibat dari terlarutnya hemoglobin tersebut medium akan berwarna merah. Makin banyak eritrosit yang mengalami hemolisis, maka makin merah warna mediumnya. Dengan membandingkan warna mediumnya. Dengan membandingkan warna mediumnya dengan larutan standar (eritrosit dalam air suling) maka dapat ditentukan tingkat kerapuhan membrane eritrosit (tingkat toleransi osmotic membran).

            Lisis merupakan istilah umum untuk peristiwa menggelembung dan pecahnya sel akibat masuknya air ke dalam sel. Lisis pada eritrosit disebut hemolisis, yang berarti peristiwa pecahnya eritrosit akibat masuknya air ke dalam eritrosit sehingga hemoglobin keluar dari dalam eritrosit menuju ke cairan sekelilingnya. Membran eritrosit bersifat permeabel selektif, yang berarti dapat ditembus oleh air dan zat-zat tertentu, tetapi tidak dapat ditembus oleh zat-zat tertentu yang lain. Hemolisis ini akan terjadi apabila eritrosit dimasukkan ke dalam medium yang hipotonis terhadap isi sel eritrosit. Namun perlu diketahui bahwa membran eritrosit (termasuk membran sel yang lain) memiliki toleransi osmotik, artinya sampai batas konsentrasi medium tertentu sel belum mengalami lisis. Kadang-kadang pada suatu konsentrasi larutan NaCl tertentu tidak semua eritrosit mengalami hemolisis. Hal ini menunjukkan bahwa toleransi osmotis membran eritrosit berbeda-beda. Pada eritrosit tua membran selnya memiliki toleransi rendah (mudah pecah), sedangkan membran eritrosit muda memiliki toleransi osmotik yang lebih besar (tidak mudah pecah). Pada dasarnya semua eritrosit sudah mengalami hemolisis sempurna pada air suling. Hasil hemolisis sempurna eritrosit dalam air suling biasa dianggap sebagai larutan standar untuk menentukan tingkat kerapuhan eritrosit.

            Peristiwa sebaliknya dari hemolisis adalah krenasi, yaitu peristiwa mengkerutnya membran sel akibat keluarnya air dari dalam eritrosit. Krenasi dapat terjadi apabila eritrosit dimasukkan ke dalam medium yang hipertonis terhadap isi eritrosit, misalnya untuk eritrosit hewan homoioterm adalah larutan NaCl yang lebih pekat dari 0,9 % NaCl, sedangkan untuk eritrosit hewan poikiloterm adalah larutan NaCl yang lebih pekat dari 0,7 %. Pada pengamatan toleransi osmotik eritrosit digunakan larutan NaCl yang berbeda konsentrasi yaitu 0,1%, 0,3%, 0,5%, 0,7%, 0,9%, 1%, 2%, 3% dan akuades. Pengamatan toleransi osmotik eritrosit dilakukan untuk mengetahui reaksi eritrosit setelah ditambah larutan NaCl dengan konsentrasi tertentu dan akuades sehingga dapat diamati adanya eritrosit yang mengalami hemolisis atau krenasi. Pada konsentrasi NaCl 0,7% eritrosit tidak mengalami hemolisis karena larutan Nacl yang digunakan bersifat isotonis, sehingga hal itu digunakan sebagai kontrol terhadap reaksi menggunakan NaCl dengan konsentrasi lain yang berbeda dan akuades. Apabila eritrosit diberikan NaCl dengan konsentrasi 0,1%, 0,3%, 0,5% eritrosit cenderung mengalami hemolisis, dikarenakan cairan di luar sel (NaCl 0,1%, 0,3%, 0,5%) berdifusi ke dalam sel akibat adanya perbedaan potensial air (PA) dimana PA larutan NaCl lebih tinggi dari pada PA sel darah merah. Jumlah air yang masuk ke dalam eritrosit semakin bertambah sampai akhirnya melampaui batas kemampuan membran eritrosit dan menyebabkan membran itu pecah sehingga sitoplasma eritrosit keluar.

-        Larutan Hipotonis

Larutan hipotonis memiliki konsentrasi larutan yang lebih rendah dibandingkan dengan larutan yang lain. Bahasa mudahnya, suatu larutan memiliki kadar garam yang lebih rendah dan yang lainnya lebih banyak. Jika ada larutan hipotonis yang dicampur dengan larutan yang lainnya maka akan terjadi perpindahan kompartemen larutan dari yang hipotonis ke larutan yang lainnya sampai mencapai keseimbangan konsentrasi. Contoh larutan hipotonis adalah setengah normal saline (1/2 NS).

Turunnya titik beku kecil, yaitu tekanan osmosenya lebih rendah dari serum darah, sehingga menyebabkna air akan melintasi membrane sel darah merah yang semipermeabel memperbesar volume sel darah merah dan menyebabkan peningkatan tekanan dalam sel. Tekanan yang lebih besar menyebabkan pecahnya sel – sel darah merah. Peristiwa demikian disebut Hemolisa

-        Larutan Isotonis

Suatu larutan konsentrasinya sama besar dengan konsentrasi dalam sel darah merah, sehingga tidak terjadi pertukaran cairan di antara keduanya, maka larutan dikatakan isotonis      (ekuivalen dengan larutan 0,9% NaCl ). Larutan isotonis mempunyai komposisi yang sama dengan cairan tubuh, dan mempunyai tekanan osmotik yang sama. Isotonis adalah suatu yang larutan yang kita buat konsentrasinya sama besar dengan cairan dalam tubuh dalam sel darah merah.Harus disamakan agar tidak terjadi pertukaran.

Isoosmotik : larutan yg memiliki tek.osmosa yang sama dengan tek. Osmosa sel darah.

-        Larutan Hipertonis

Turunn Larutan hipertonis memiliki konsentrasi larutan yang lebih tinggi dari larutan yang lainnya. Bahasa mudahnya, suatu larutan mengandung kadar garam yang lebih tinggi dibandingkan dengan larutan yang lainnya. Jika larutan hipertonis ini dicampurkan dengan larutan lainnya (atau dipisahkan dengan membran semipermeabel) maka akan terjadi perpindahan cairan menuju larutan hipertonis sampai terjadi keseimbangan konsentrasi larutan. Sebagai contoh, larutan dekstrosa 5% dalam normal saline memiliki sifat hipertonis karena konsentrasi larutan tersebut lebih tinggi dibandingkan konsentrasi larutan dalam darah pasien. Titik beku besar, yaitu tekanan osmosenya lebih tinggi dari serum darah, sehingga menyebabkan air keluar dari sel darah merah melintasi membran semipermeabel dan mengakibatkan terjadinya penciutan sel – sel darah merah. Peristiwa demikian disebut Plasmolisa. Bahan pembantu mengatur tonisitas adalah : NaCl, Glukosa, Sukrosa, KNO3 dan NaNO3.

VIII.      Penutup

8.1  Kesimpulan

-        Cairan eritrosit hewan poikilotermik isotonis dengan 0,7% NaCl, bila dimasukkan ke dalam larutan NaCl yang konsentrasinya dibawah 0,7% maka eritrosit akan mengalami lisis karena cairan bersifat hipotonis sedangkan jika dimasukkan ke dalam larutan NaCl yang konsentrasinya lebih dari 0,7%, maka eritrosit akan mengalami krenasi karena larutan bersifat hipertonis.

-        Cairan eritrosit homoiotermik isotonis dengan 0,9% NaCl, bila dimasukkan ke dalam larutan NaCl yang konsentrasinya dibawah 0,9% maka eritrosit akan mengalami lisis karena cairan bersifat hipotonis sedangkan jika dimasukkan ke dalam larutan NaCl yang konsentrasinya lebih dari 0,9%, maka eritrosit akan mengalami krenasi karena larutan bersifat hipertonis.

8.2  Saran

Sebaiknya praktikan lebih teliti dan hati-hati dalam melaksanakan praktikum tersebut dan asisten harus selalu mendampingi praktikan dalam melakukan percobaan untuk meminimalisir terjadinya kesalahan.
REFFERENCE

                                                                                                

Adoe, Desmiyati Natalia, Lisyani Suromo. 2006. Perbedaaan Fragilitas Eritrosit antara Subyek yang Jarang dengan yang Sering Terpapar Sinar Matahari. Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro Semarang.

Baitul Mukarromah, Siti. 2010. Pengaruh Senam Aerobik Intensitas Sedang Terhadap Kadar Eritrosit Dan Hematokrit Darah. ISBN:978.979.704.883.9

Bajpai, R.N., 1989. Histologi Dasar. Binarupa Aksara. Jakarta.

            Buku Kedokteran.

Cormack, D.H. 1994. HAM Histologi. Jilid 1. Edisi kesembilan. Binarupa Aksara. Jakarta.

Pearce, Evelyn C. 1979. Anatomy & Physiology for Nurses. Terjemahan oleh Sri Yuliani Handoy. Jakarta : PT.Gramedia Pustaka Utama (cetakan 28. Januari 2006).

Siswanto, I Nyoman Sulabda, I Gede Soma. 2014. Siswanto, I Nyoman Sulabda, I Gede Soma. Jurnal Veteriner Maret 2014 Vol. 15 No. 1: 64-67. ISSN : 1411 – 8327

Soewolo. 2000. Pengantar Fisiologi Hewan. Jakarta: Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi. Departemen Pendidikan Nasional.

Subowo. 2002. Histologi Umum. Jakarta : Bumi Aksara.

Yatim, Wildan. 2007. Kamus Biologi. Jakarta: Yayasan Obor Indonesia